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高效液相色譜法檢測木賊中山柰酚

發(fā)布時(shí)間:2023-11-10 來源:


木賊中山柰酚的測定

摘要:本文參照2020版《中國藥典》,采用全多孔色譜柱Alphasil VC-C18,對木賊供試品進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,木賊中目標(biāo)峰峰形良好,山柰酚目標(biāo)峰理論塔板數(shù)大于3000,符合《中國藥典》要求。本方案可為木賊中山柰酚的測定提供參考。

關(guān)鍵詞:木賊  山柰酚  HPLC  Alphasil VC-C18

實(shí)驗(yàn)條件及結(jié)果

供試品溶液的制備

取本品粉末(過三號篩)約0.75g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入75%甲醇50mL,密塞,稱定重量,加熱回流1小時(shí),放冷,再稱定重量,用75%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液20mL,加鹽酸5mL,置水浴中加熱水解1小時(shí),放冷,轉(zhuǎn)移至50mL量瓶中,加75%甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

色譜條件

儀    器:華譜S6000高效液相色譜儀

色 譜 柱:Alphasil VC-C18(4.6×250 mm,5 μm)

流 動 相:A:0.4%磷酸溶液;B:乙腈

柱    溫:30 ℃

檢測波長:365 nm

流    速:1.0 mL/min

進(jìn) 樣 量:10 μL

實(shí)驗(yàn)結(jié)果      

名稱

保留時(shí)間(min

USP拖尾

USP分離度

理論塔板數(shù)

1

5.126

1.08

3.50

14284

結(jié)論

本文參照2020版《中國藥典》,采用全多孔色譜柱Alphasil VC-C18,對木賊供試品進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,木賊中目標(biāo)峰峰形良好,山柰酚目標(biāo)峰理論塔板數(shù)大于3000,符合《中國藥典》要求。本方案可為木賊中山柰酚的測定提供參考。


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