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高效液相色譜法檢測王不留行中王不留行黃酮苷

發(fā)布時(shí)間:2024-03-15 來源:

王不留行中王不留行黃酮苷的測定

摘要:本文參照2020版《中國藥典》,采用全多孔色譜柱Alphasil VC-C18,對(duì)王不留行供試品進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,王不留行中目標(biāo)峰峰形良好,王不留行黃酮苷目標(biāo)峰理論塔板數(shù)大于3000,符合《中國藥典》要求。本方案可為王不留行中王不留行黃酮苷的測定提供參考。

關(guān)鍵詞:王不留行  王不留行黃酮苷  HPLC  Alphasil VC-C18

實(shí)驗(yàn)條件及結(jié)果

供試品溶液的制備

取本品粉末(過三號(hào)篩)約1.2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入70%甲醇50mL,稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率33kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用70%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

色譜條件

色譜條件:2020版《中國藥典》

儀    器:華譜S6000高效液相色譜儀

色 譜 柱:Alphasil VC-C18(4.6×250 mm,5 μm)

流 動(dòng) 相:A:0.3%磷酸溶液;B:甲醇

柱    溫:30 ℃

檢測波長:280 nm

流    速:1.0 mL/min

進(jìn) 樣 量:10 μL


名稱

保留時(shí)間(min

USP拖尾

USP分離度

理論塔板數(shù)

1

10.057

1.01

9.88

2370

2

19.556

1.03

13.33

18591

結(jié)論

本文參照2020版《中國藥典》,采用全多孔色譜柱Alphasil VC-C18,對(duì)王不留行供試品進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,王不留行中目標(biāo)峰峰形良好,王不留行黃酮苷目標(biāo)峰理論塔板數(shù)大于3000,符合《中國藥典》要求。本方案可為王不留行中王不留行黃酮苷的測定提供參考。

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