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梯度起點(diǎn)調(diào)整功能助力儀器間方法遷移的平穩(wěn)實(shí)施

發(fā)布時間:2024-08-21 來源:

在液相色譜分析中,不同型號儀器間色譜行為存在差異是普遍存在的現(xiàn)象而造成同樣色譜條件在不同型號色譜儀器上存在色譜行為差異的諸多原因中,色譜系統(tǒng)延遲體積差異無疑是造成結(jié)果差異的主要原因之一。

液相色譜儀的系統(tǒng)延遲體積不同則主要由儀器整體設(shè)計及采用的技術(shù)方案不同造成。以梯度模式為例,下圖給出了不同梯度模式下其系統(tǒng)延遲體積的情況:


可以看到,由于四元低壓梯度模式其梯度混合點(diǎn)在比例閥并早于泵頭,因此整個泵頭的體積都將造成梯度延遲。而二元高壓混合由于混合點(diǎn)在泵后的混合器部分,因此泵頭體積將不會影響梯度延遲。這就是我們通常認(rèn)為二元高壓的系統(tǒng)體積小,在極端梯度條件下性能更好更穩(wěn)定這一“色譜常識”的底層技術(shù)原因。

那么系統(tǒng)(梯度延遲)體積的不同,會如何影響色譜行為呢?在色譜圖上的直觀變化是什么呢?



上圖是相同的咖啡因標(biāo)準(zhǔn)樣品在不同色譜儀上的色譜圖,可以看到同樣色譜方法下,咖啡因出峰時間相差0.8min左右。經(jīng)過簡單計算可以判斷,保留時間的差別主要是由兩個系統(tǒng)間系統(tǒng)延遲體積相差約750ul帶來的。

保留時間如此明顯的變化為不同儀器間的方法遷移帶來了挑戰(zhàn)。通常情況下,為了在不同系統(tǒng)間轉(zhuǎn)移方法時獲取可比較的色譜圖,我們需要對梯度方法進(jìn)行調(diào)整以確保保留時間的一致、可比。而方法的變化一般會帶來方法重新驗(yàn)證等一系列的后續(xù)工作,使得色譜方法遷移過程變成一個“昂貴的問題”。

為了更方便高效地解決類似問題,華譜科儀開發(fā)了梯度起點(diǎn)調(diào)整功能。從此客戶只需粗略了解色譜儀器的系統(tǒng)體積差,通過計算換算成梯度起點(diǎn)調(diào)整的秒數(shù),即可方便的將方法遷移后的色譜行為(保留時間)調(diào)整到遷移前的類似水平。

以下是一個實(shí)際案例:

實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簩⒃?/span>Alliance儀器上開發(fā)的色譜方法遷移到華譜科儀S6000 HPLC

    品:紅參中皂苷

柱:Alphasil ES-C18, 4.6×150 mm, 3.5 μm

   溫:30

   速:1.0 mL/min

進(jìn) 量:10 μL

檢測波長:203 nm

從色譜圖可以看出,通過對梯度起點(diǎn)進(jìn)行調(diào)整,可以確保相同儀器方法在不同色譜儀器上的保留行為(保留時間)基本一致,使得方法遷移被大大簡化。而激活這一功能不涉及方法梯度表的修改,無需重做方法驗(yàn)證,在降低成本的同時,提升了工作效率。

下載梯度起點(diǎn)調(diào)整說明

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